{"product_id":"clcn7-polyclonal-antibody-60-μl","title":"CLCN7多株抗體，60 μL","description":"\u003cp\u003e \n此基因的產物屬於CLC氯離子通道蛋白家族。氯離子通道在質膜和細胞內細胞器中扮演重要角色。此基因編碼氯離子通道 7。此基因缺陷是導致體染色體隱性遺傳骨質硬化症 4 型 (OPTB4) 的原因，也稱為嬰兒惡性骨質硬化症 2 型，也是導致常染色體顯性遺傳骨質硬化症 2 型 (OPTA2) 的原因，也稱為體染色體顯性遺傳 Albers-Schonberg 病或大理石病常染色體顯性。骨質石化症是一種罕見的遺傳性疾病，其特徵是由於未成熟骨的吸收缺陷導致骨質異常緻密。 OPTA2 是骨質石化症最常見的形式，發生在青少年或成年期。\n\u003c\/p\u003e\n\n","brand":"Elabscience","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47118506950880,"sku":"E-AB-52548_60μL-ES","price":171.6,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/apac.labcart.com\/zh\/products\/clcn7-polyclonal-antibody-60-%ce%bcl","provider":"LabCart Life Science-APAC","version":"1.0","type":"link"}