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庫存單位: E-AB-52105_120μL-ES
CCAR2多株抗體，120 μL
DBIRD 複合物的核心成分，DBIRD 複合物是一種多蛋白複合物，作用於核心 mRNP 顆粒和 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 之間的界面，並將轉錄延長與可變剪接的調節結合起來：DBIRD 複合物影響局部轉錄延長率和富含 (A + T) 的 DNA 區域中的大量外顯子的可變剪接。抑制 SIRT1 去乙醯化酶活性，導致 p53/TP53 乙醯化水平升高和 p53 介導的細胞凋亡。抑制 SUV39H1 甲基轉移酶活性。作為組蛋白 H3 特異性甲基轉移酶複合物的一部分，可能介導核激素受體的配體依賴性轉錄活化。在紫外線誘導的基因毒性壓力後，在維持基因組穩定性和細胞完整性方面發揮關鍵作用。調節核心時鐘成分 NR1D1 和 ARNTL/BMAL1 的晝夜節律表達。通過防止NR1D1泛素化和隨後的降解來穩定NR1D1蛋白水平，從而增強NR1D1的轉錄抑制活性（PubMed：18235501，PubMed：18235502，PubMed：19131338，PubMed：19218236，PubMed：22446626，PubMed：23352644，PubMed：23398316）。抑制 ESR2 的配體依賴性轉錄活化功能（PubMed：20074560）。透過至少部分涉及 NR1D1 和 SIRT1 的機制，作為 PCK1 表達和糖質新生的調節劑（PubMed：24415752）。負向調節 HDAC3 的去乙醯化酶活性並可改變其亞細胞定位（PubMed：21030595）。正向調節 β-catenin 路徑（經典 Wnt 訊號通路）並且是 MCC 介導的 β-catenin 路徑抑制所必需的（PubMed：24824780）。抑制 NR1H2 和 NR1H3 的配體依賴性轉錄活化功能並抑制 SIRT1 與 NR1H3 的相互作用（PubMed：25661920）。透過p53/TP53調控在腫瘤抑制中發揮重要作用；透過影響其與泛素連接酶 MDM2 的相互作用來穩定 p53/TP53（PubMed：25732823）。抑制 BRCA1 的轉錄活化活性（PubMed：20160719）。以 CHEK2 和 PSEM3 依賴的方式抑制 SIRT1，並抑制 CHEK2 的體外活性（PubMed：25361978）。
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產品規格
基本訊息
品牌： Elabscience
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原產地： 中國
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具體性：
精度：
速度準確度：
體積精度：
粒度：
孔徑：
結合容量：
計算分子量：
觀察到的分子量：
純度：
保存期限： 12個月
儲存： 儲存於-20°C，有效期限為12個月。避免凍融循環。
隨機錯誤：
加速/煞車時間：
抽吸速度：
計算分子量：
稀釋度： 免疫組化 1:50-1:100
驅動馬達直流馬達：
Em：
例如：
內毒素：
流量[液體]：
特性和功能
應用程式： 免疫組織化學
偵測目標：
檢測類型：
檢測範圍：
研究領域： 癌症；表觀遺傳學和核子訊號傳導
物種反應性： 人;小鼠
反應性：
目標同義詞： CCAR2；細胞週期和凋亡調節劑2；細胞分裂週期和凋亡調節蛋白2；DBC-1；DBC.1；DBC1；DBIRD複合亞基KIAA1967；乳腺癌缺失1；乳腺癌缺失基因1蛋白；K1967；KIAA1967；NET35；p30 DBC；p30 DBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCMDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBC、CDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCDBCMDBCDBC、DBC；
測試原則：
定量/定性：
結果類型：
材料：
檢測時間：
高壓釜元件：
可用的轉子適配器：
結合容量：
生物活性：
底部形狀：
底部類型：
緩衝區： 含 0.05% NaN3 和 40% 甘油的 PBS，pH7.4
帽子顏色：
克隆性：
動詞變位： 未結合
偶聯配體：
封面類型：
檢測儀器：
分配速度：
顯示：
表格：
配方：
畢業：
成長區域：
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